zu werden. Ihre Aufgaben Sie planen und leiten Kunden- sowie Zertifizierungsaudits. Im Rahmen der Nachbearbeitung erstellen Sie die dazugehörenden CAPA-Pläne in Zusammenarbeit mit den Fachstellen, verfolgen und bewerten
deines Handelns Durch deine organisierte Arbeitsweise sorgst du für eine termin- und sachgerechte Bearbeitung von Kundenvorgängen Du planst und führst Schulungen zu den einzelnen Präparaten sowie verwandten Themen
deines Handelns Durch deine organisierte Arbeitsweise sorgst du für eine termin- und sachgerechte Bearbeitung von Kundenvorgängen Du planst und führst Schulungen zu den einzelnen Präparaten sowie verwandten Themen
Produktivitätssteigerungen Sicherstellung der Anforderungen hinsichtlich unserer hohen Qualitätsstandards Permanente Dokumentation (u. a. Mitwirkung bei der Erstellung von Prüfdokumenten sowie bei der Überarbeitung von Plänen
, Wartung und Inbetriebnahme von Fertigungseinrichtungen Umbauten und NeuanfertigungenEntwicklung von PrüfmethodenDokumentation (u. a. Erstellen von Prüfdokumenten, Überarbeitung von Plänen)Optimierung
von Fertigungseinrichtungen Umbauten und NeuanfertigungenDokumentation (u. a. Erstellen von Prüfdokumenten, Überarbeitung von Plänen)Optimierung betrieblicher AbläufeEntwicklung von PrüfmethodenQualitätskontrollen Das bringen
und Inbetriebnahme von Fertigungseinrichtungen Umbauten und NeuanfertigungenDokumentation (u. a. Erstellen von Prüfdokumenten, Überarbeitung von Plänen)QualitätskontrollenOptimierung betrieblicher Abläufe Das bringen
ebenfalls in Deinen Bereich.Du erstellst Audit-Pläne, koordinierst deren Umsetzung und bist verantwortlich für die Einordnung von Auditergebnissen sowie deren Nachbearbeitung.Du fungierst als Sparringspartner
einschließlich ICG GCP E6, VO 536/2014, RL 2001/20/EC, AMWHV und AMG mit.Du hast Erfahrung in der Erstellung von SOPs, studienspezifischen Plänen und WIs. Du hast Erfahrung im Umgang mit Behörden, Vendoren
ebenfalls in Deinen Bereich.Du erstellst Audit-Pläne, koordinierst deren Umsetzung und bist verantwortlich für die Einordnung von Auditergebnissen sowie deren Nachbearbeitung.Du fungierst als Sparringspartner
, Überarbeitung von Plänen)Entwickeln von Prüfmethoden Das bringen Sie mit: Abgeschlossene Ausbildung als Elektroniker, Industriemechaniker Mechatroniker oder MaschinenschlosserKenntnisse im Bereich Mess
Entwicklung von PrüfmethodenDokumentation (u. a. Erstellen von Prüfdokumenten, Überarbeitung von Plänen) Das bringen Sie mit: Abgeschlossene Ausbildung als Industriemechaniker Mechatroniker, Elektroniker
, Überarbeitung von Plänen)Entwickeln von Prüfmethoden Das bringen Sie mit: Abgeschlossene Ausbildung als Elektroniker, Industriemechaniker Mechatroniker oder MaschinenschlosserKenntnisse im Bereich Mess
Entwicklung von PrüfmethodenDokumentation (u. a. Erstellen von Prüfdokumenten, Überarbeitung von Plänen) Das bringen Sie mit: Abgeschlossene Ausbildung als Industriemechaniker Mechatroniker, Elektroniker
, Schlosser, Zerspanungsmechaniker (m/w/d) Gute bis sehr gute Deutschkenntnisse (Verständnis in Wort, Schrift und Sprache - schriftliche Dokumentation, Pläne lesen & Erstellen) Sorgfältiges und genaues Arbeiten
Verantwortungsbereich: In Ihrer Funktion als Mitarbeiter Qualitätsmanagement sind Sie für folgende Aufgaben zuständig: Unterstützung beim Planen und Weiterentwickeln der chemischen und pharmazeutischen Qualität
Plan (OCCP) und führst Verkaufsgespräche durch Du bist verantwortlich für die Aufklärung hinsichtlich Gebrauch, Wirkungen, Vorteile, Risiken und Inhaltsstoffe der Kunden-Produkte bei überwiegend
, Schlosser, Zerspanungsmechaniker (m/w/d) Gute bis sehr gute Deutschkenntnisse (Verständnis in Wort, Schrift und Sprache - schriftliche Dokumentation, Pläne lesen & Erstellen) Sorgfältiges und genaues Arbeiten
Verantwortungsbereich: In Ihrer Funktion als Mitarbeiter Qualitätsmanagement sind Sie für folgende Aufgaben zuständig: Unterstützung beim Planen und Weiterentwickeln der chemischen und pharmazeutischen Qualität
Management.Du hast eine sehr hohe Problemlösungskompetenz und arbeitest mit Liebe zum Detail. Du bist routiniert darin, komplexe Projekte zu planen, zu strukturieren und zu organisieren. Du gehst pragmatisch
und Dokumentationen. Erstellung und Pflege von Entwicklungsdokumentationen wie Plänen, Berichten und Protokollen im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung und der analytischen Chemie. Durchführung von Tests
analytischer Methoden, Unterstützen der PPQs im Herstellbetrieb und Mitwirken an der Erstellung von CPV- und PQR-Berichten Planen und Organisieren der Arbeitsabläufe im Labor Führen der Mitarbeiter
bei Sport-, Freizeit- und Wellness-Einrichtungen Ihre Aufgaben Planen und Durchführen von komplexen Transferprojekten im Bereich early stage biologicals (CMC I) und late stage biologicals (CMC II) Qualitativ
, Halal, Bio gemäß EU VO 2018/848 und Ecocert/Cosmos Natur- und Biokosmetik Sie planen, begleiten und bereiten Kundenaudits nach Sie führen neben internen Audits auch Lieferantenaudits im internationalen
• Planen und Weiterentwickeln der chemischen und pharmazeutischen Qualität von Wirkstoffen, Synthese- Zwischenprodukten und -Rohstoffen unter Berücksichtigung des aktuellen Standes von Wissenschaft
Mitgliedschaft bei rund 2.900 Sport-, Freizeit- und Wellness-Einrichtungen mit Wellfit Onboarding-Programm Ihre Aufgaben Planen und Durchführen von komplexen Transferprojekten im Bereich early stage biologicals